关于α-葡萄糖苷酶抑制剂下列叙述错误的是
A、竞争性抑制位于小肠的糖苷水解酶
B、延缓碳水化合物的吸收，而不抑制蛋白质和脂肪的吸收
C、主要降低餐后血糖
D、应于餐后服用
E、可与其他作用机制的口服降糖药或胰岛素联合应用
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第1题
A.只作用于肠道，延缓碳水化合物的吸收
B.单独使用不引起低血糖
C.应于餐后服用
D.能降低餐后血糖，安全且不增加胰岛素分泌
E.降糖作用相对较弱，但能平稳血糖，减少血糖波动
第2题
A.为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收
B.可缓解胰岛素耐受
C.改善胰岛β细胞功能
D.为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱
E.为胰岛素增敏药
第3题
A.为胰岛素增敏药
B.为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱
C.可缓解胰岛素耐受
D.为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收
E.改善胰岛β细胞功能
第4题
近年来，糖尿病正在变得越来越年轻化，许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。
下列哪一项不属于口服糖尿病治疗药物A、胰岛素分泌促进剂
B、胰岛素增敏剂
C、α-葡萄糖苷酶抑制剂
D、醛糖还原酶抑制剂
E、HMG-CoA还原酶抑制剂
关于胰岛素分泌促进剂药物结构的叙述中错误的是A、甲苯磺丁脲为最早的黄酰脲类胰岛素分泌促进剂
B、将甲苯磺丁脲分子中脲上丁基以八氢环戊烷并吡咯取代得到格列齐特，可使降血糖活性增加
C、将甲苯磺丁脲分子中对位的甲基以烷基取代，可使该类药物吸收迅速，与血浆蛋白的结合率高，作用强且长效，毒性低
D、格列美脲的结构是脲上取代基为甲基环己基，甲基处在环己烷的平伏键上，阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用
E、将甲苯磺丁脲分子中脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性
关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的叙述中错误的是A、非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药 ．
B、该类药物显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间长
C、瑞格列奈的优势构象与格列本脲及格列美脲相似，这种优势构象是产生药效的基础
D、那格列奈基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好
E、米格列奈的降血糖作用较瑞格列奈和那格列奈更强，给药后起效更为迅速，而作用时间更短
关于胰岛素增敏剂药物的叙述中错误的是A、胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类
B、二甲双胍吸收快，半衰期短，很少在肝脏代谢，也不与血浆蛋白结合，几乎全部以原形由尿排出。因此肾功能损害者禁用
C、二甲双胍呈近中性
D、罗格列酮和比格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂
E、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体
关于α-葡萄糖苷酶抑制剂药物叙述中错误的是A、α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物
B、主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖
C、α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性
D、α-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度
E、α-葡萄糖苷酶抑制剂对1、2型糖尿病均适用
第5题
关于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药的叙述不正确的是
A、可减少淀粉、糊精、双糖在小肠的吸收
B、可使正常及糖尿病患者餐后高血糖降低
C、可导致低血糖
D、可单用于老年患者
E、可单用于餐后明显高血糖患者
第6题
A.阻止碳水化合物在肠道的吸收
B.最常见的副作用是乳酸性酸中毒
C.与其他降糖药物合用发生低血糖时可立即食用淀粉类食物
D.饮食中如无碳水化合物，则不能发挥降糖作用
第7题
下列关于糖原合成的叙述错误的是
A．糖原合成过程中有焦磷酸生成
B．α-1，6-葡萄糖苷酶催化形成分枝
C．从1-磷酸葡萄糖合成糖原要消耗高能磷酸键
D．葡萄糖基加到糖链末端葡萄糖的C4上
第9题
A、阻止碳水化合物在肠道的吸收
B、最常见的副作用是乳酸性酸中毒
C、与其他降糖药物合用发生低血糖时可立即食用淀粉类食物
D、饮食中如无碳水化合物，则不能发挥降糖作用
E、可用于胃溃疡患者
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