口服阿卡波糖降低餐后血糖的机制是（)A、抑制小肠上皮细胞α-葡萄糖苷酶B、抑制蛋白质非酶促糖基

A.达峰时间1-1.5h，半衰期2.7-9.6h

B.降低餐后血糖，促进胰岛素分泌

C.大部分从消化道排出，肾排泄2%

D.口服后很少被吸收，其原形生物利用度仅为1%～2%

E.血浆蛋白结合率低

关于阿卡波糖，叙述错误的是

A、具有降低餐后高血糖和血浆胰岛素浓度的作用

B、应在餐前即刻或与第1口食物同服

C、可与其他口服降糖药或胰岛素联用于2型和1型糖尿病

D、如出现低血糖反应，可吃饼干或馒头快速提高血糖

E、在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶

A、小肠上皮细胞α-葡萄糖苷酶抑制剂

B、抑制蛋白质非酶促糖基化

C、增加外周组织对胰岛素的敏感性

D、增加胰岛素分泌

E、增加外周细胞对葡萄糖的摄入

A.格列本脲

B.二甲双胍

C.阿卡波糖

D.苯乙双胍

A.餐前半小时

B.餐前即刻或餐时

C.餐后半小时

D.餐后1小时

E.餐后2小时

A.配合饮食控制的患者

B.2型糖尿病

C.降低糖耐量低减者的餐后血糖

A.主要终点为12周后空腹及餐后血糖、 糖化血红蛋白等各项指标变化情况。捷诺维®单药显著降低餐后血糖达5mmol/L，优于阿卡波糖50mg tid，相当于阿卡波糖100mg tid

B.主要终点为12周后餐后血糖指标变化情况。捷诺维®单药显著降低餐后血糖达5mmol/L，优于阿卡波糖50mg tid，相当于阿卡波糖100mg tid

C.主要终点为12周后空腹及餐后血糖、 糖化血红蛋白等各项指标变化情况。捷诺维®单药显著降低餐后血糖达5mmol/L，优于阿卡波糖50mg tid和100mg tid

D.主要终点为12周后餐后血糖指标变化情况。捷诺维®单药显著降低餐后血糖达5mmol/L，优于阿卡波糖50mg tid，相当于阿卡波糖100mg tid

A、二甲双胍

B、瑞格列奈

C、阿卡波糖

D、吡格列酮