《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是（）。
A．2007年2月1日
B．2006年12月31日
C．2006年12月8日
D．2006年12月1日
E．2007年1月31日
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更多“《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号)…”相关的问题
第1题
根据《互联网药品信息服务管理办法》 核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.工业和信息化部
D.省级电信管理部门
E.省级新闻出版管理部门
第2题
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是E．
第3题
根据((互联网药品信息服务管理办法》，核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理部门
C.工业和信息化部
D.省级电信管理部门
E.省级新闻出版管理部门
第4题
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是E．
第5题
[87—90]
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
87．负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
第6题
根据下列内容，回答 70～72 题：
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》
规定
第 70 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（）。
第7题
根据《药品说明书和标签管理办法》，不符合有关药品商品名称规定的是
A．未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B．药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C．药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著
D．药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色
E．药品商品名称不得与通用名称同行书写
第8题
A.疗器械流通行业的发展规划和产业政策。
B.工商行政管理部门
C.食品药品监督管理部门
D.经贸部门质量技术监督部门
第9题
A-药品安全的检测机构;B-发展与改革委员会;C-中医药管理部门;D-国家中医药品种保护评审委员会;E-垂直管理;F-分级管理;G-强制检验;H-药品评价中心;I-药品安全信用评估机构;J-省级食品药品监督管理局;K-卫生部;L-注册检验;M-地市级食品药品监督管理局;N-执业药师资格认证中心;O-中国生物制品检定所;P-药品审评中心。
1.2008年的十一届人大第一次会议通过的《国务院机构改革方案》中明确规定了国家食品药品监督管理局改由()管理，而对于地方药监系统，要求将现行食品药品监督管理机构省以下()改为由地方政府()，业务上接受上级主管部门和同级卫生部门的指导与监督。
2.()负责对所辖区域内药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督，对新药审批进行初步审核。()负责对本辖区内药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。
3.目前我国药品监管的行政机关还包括卫生行政部门、()、工商管理部门、()等，它们和药品监管部门共同协作，对药品进行全面监管。
4.目前我国药品技术监督机构主要包括药品检验机构、制定药品安全标准的机构、()、药品安全的风险评估机构、()、药品安全的信息收集、分析、披露等机构。
5.国家食品药品监督管理局直属的()是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构。
6.省级药品检验所承担药品抽查检验、()、进口检验、()、复检、委托检验(含技术服务检验)，是省级食品药品监督管理局的直属事业单位。
7.我国的其他药品技术监管机构包括国家药典委员会、()、药品认证管理中心、()、()、()。
第10题
通报全国药品不良反应报告和监况的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫生部
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