题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
特殊管理药品和贵重品种管理制度内容有（）。
A.严格执行《特殊药品管理办法》购进供应原则
B.专库（柜）、专帐、专人、专章的管理要求
C.双人双锁、双人验收、双人复核的基本管理要求
D.危险品管理原则与要求
E.访问用的表格、记录与档案
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A.对储存条件有特殊要求的
B.近效期的品种
C.有效期较短的品种
D.贵重药品
E.特殊管理的药品
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第2题
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品零售企业制定的质量管理制度的内容包括（)A．有关业务和
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品零售企业制定的质量管理制度的内容包括()
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A．有关业务和管理岗位的质量责任
B．药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的管理规定
C．处方药管理的规定，拆零药品的管理规定，特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定，经营中药饮片的，有符合中药饮片购、销、存管理的规定
D．首营企业和首营品种的审核规定，服务质量的管理规定，卫生和人员健康状况的管理
E．质量信息的管理，质量事故的处理和报告的规定，药品不良反应报告的规定
第3题
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品零售企业制定的质量管理制度的内容包括A．有关业务和管理
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品零售企业制定的质量管理制度的内容包括
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A．有关业务和管理岗位的质量责任
B．药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的管理规定
C．处方药管理的规定，拆零药品的管理规定，特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定，经营中药饮片的，有符合中药饮片购、销、存管理的规定
D．首营企业和首营品种的审核规定，服务质量的管理规定，卫生和人员健康状况的管理
E．质量信息的管理，质量事故的处理和报告的规定，药品不良反应报告的规定
第4题
有关医疗用毒性药品和放射性药品储存的描述，正确的有
A.毒性药品应专库(柜)储存
B.单品种少量毒性药品可暂存于贵重药品柜中
C.毒性药品与麻醉药品可同库(柜)储存
D.毒性药品实行双人、双锁管理制度
E.放射性药品应放置在铅容器内
第5题
国家对处方药和非处方药实行（)。A．特殊管理制度 B．品种保护制度 C．分类管理制度 D．批准文号管理
国家对处方药和非处方药实行()。
A．特殊管理制度
B．品种保护制度
C．分类管理制度
D．批准文号管理制度
E．药品保管制度
第7题
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容包括A．
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容包括
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A．质量方针和目标管理
B．质量体系审核，有关部门、组织和人员的质量责任，质量否决的规定
C．质量信息管理，有关记录和凭证的管理，质量事故、质量的查询和质量投诉的管理，药品不良反应报告的规定
D．首营企业和首营品种的审核，特殊药品的管理，有效期药品、不合格药品和退货药品的管理、卫生和人员健康状况的管理，质量方面的教育、培训及考核的规定
E．质量验收和检验的管理，仓储保管、养护和出库复核的管理
第9题
下列不属于调剂室管理制度的是A．特殊药品管理制度B．贵重药品管理制度C．药品检验制度D．退药制度E．
下列不属于调剂室管理制度的是
A．特殊药品管理制度
B．贵重药品管理制度
C．药品检验制度
D．退药制度
E．过期药品管理制度
