A.疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应
B.医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗，分发第一类疫苗，不得收取任何费用
C.疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
D.疫苗储存、运输管理规范由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定
E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明 “免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
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第1题
A.县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗
B.设区的市级以上疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗
C.疫苗生产企业可以向疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗
D.疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构销售本企业生产的第二类疫苗
第2题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是
A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动
B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏
D.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
第3题
A.废弃已开启安瓿的疫苗
B.废弃未开启安瓿的疫苗
C.接种单位剩余第二类疫苗的，应当退还给疫苗生产企业
D.接种单位剩余第一类疫苗的，应当向原疫苗分发单位报告，并说明理由
第4题
A.废弃已开启疫苗瓶的疫苗
B.接种单位剩余非免疫规划疫苗的，应当退还给疫苗生产企业
C.接种单位剩余免疫规划疫苗的，应当向原疫苗分发单位报告，并说明理由
D.废弃剩余疫苗
第5题
A.国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理
B.疫苗生产企业对其生产、配送的疫苗质量依法承担责任
C.原疫苗经营企业自 2017 年 1 月 1 日起必须停止疫苗销售活动
D.原疫苗经营企业可将库存疫苗销售给疾病预防控制机构以及其他需要疫苗的单位
第6题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列说法正确的是
A．第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
B．第二类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当根据政府的规定受种的疫苗
C．第一类疫苗包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
D．县级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
E．疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期3年备查
第7题
下列关于疫苗的说法，错误的是
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
第8题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列说法正确的是
A．第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
B．第二类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当根据政府的规定受种的疫苗
C．第一类疫苗包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
D．县级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
E．疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期3年备查
第9题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》：下列说法正确的是
A．第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
B．第二类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当根据政府的规定受种的疫苗
C．第一类疫苗包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
D．县级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
E．疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期3年备查
第10题
A.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁
B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告
C.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告
D.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
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