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[单选题]
《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()。
A.予以淘汰
B.按劣药处理
C.按假药处理
D.撤销批准文号或者进口药品注册证
E.加强监管
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A.予以淘汰
B.按劣药处理
C.按假药处理
D.撤销批准文号或者进口药品注册证
E.加强监管
第1题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
A.进行再评价
B.立即停止生产、经营、使用
C.撤消批准文号或进口药品注册证
D.按假药处理
E.按劣药处理
第2题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.停止生产、销售、使用
E.组织调查,进行再评价
第3题
A.进行再评价
B.立即停止生产、经营、使用
C.撤销其批准文号
D.按假药处理
E.按劣药处理
第4题
A.撤销其批准文号
B.按照假药予以处罚
C.按照劣药予以处罚
D.进行再评价
E.已生产的药品可在市场上继续销售
第5题
A.按照假药予以处罚
B.按照劣药予以处罚
C.进行临床药学监测
D.撤销进口药品注册证
第6题
A.撤销其批准文号
B.按劣药处罚生产者
C.已生产的药品可在市场上再销售6个月
D.进行再评价
E.按假药处罚生产者
第7题
A、撤销批准文号
B、按假药处理
C、撤销医药产品注册证
D、撤销进口药品注册证
E、进行再评价
第8题
A.撤销其批准文号
B.按劣药处罚生产者
C.已生产的药品可在市场上再销售6个月。
D.进行再评价
E.按假药处罚生产者
第9题
A、按照假药予以处罚
B、按照劣药予以处罚
C、撤销进口药品注册证
D、进行临床药学监测
E、已生产的药品可在市场上继续销售
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