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[主观题]

关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生

关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是

A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高

B、口服后,吸收较慢,生物利用度低

C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响

D、肝代谢少,利培酮血药浓度高

E、利培酮本身具有较强的药理活性

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第1题

关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D

关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是

A、主要在肾代谢

B、蛋白结合率高达90%

C、生物利用度高达90%

D、食物不影响其吸收

E、儿童和成人的药动学特点相同

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第2题

关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是A、口服吸收慢而不规则B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效

关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是

A、口服吸收慢而不规则

B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作

C、血浆蛋白结合率高

D、生物利用度有明显个体差异

E、急需时,最好采用肌内注射

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第3题

关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的A、洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B、洋地黄毒苷肝肠循

关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的

A、洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全

B、洋地黄毒苷肝肠循环较多

C、洋地黄毒苷在体内维持时间较长

D、地高辛生物利用度60%~80%

E、地高辛无肝肠循环

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第4题

关于溴吡斯的明的药动学特点叙述错误的是()

A.口服生物利用度较低

B.可被血浆胆碱酯酶水解

C.以原形药物与代谢物经尿排泄

D.易进入胎盘

E.易进入中枢系统

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第5题

关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是()

A.口服吸收慢而不规则

B.一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作

C.血浆蛋白结合率高

D.生物利用度有明显个体差异

E.急需时,最好采用肌内注射

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第6题

关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低B.药

关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是

A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低

B.药物的血浆蛋白结合率下降

C.口服阿司匹林后血药浓度上升

D.口服普萘洛尔后生物利用度增强

E.可使可待因的效应降低

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第7题

关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是A、属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂B、蛋白

关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是

A、属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂

B、蛋白结合率低

C、半衰期长

D、无肝药酶诱导作用

E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

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第8题

关于妊娠期药动学特点的说法,正确的是()

A.妊娠时口服药物吸收加速

B.妊娠期药物分布容积减小

C.妊娠期生物利用度下降

D.妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢

E.妊娠期间药物游离部分减少

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第9题

[ 111~113 ]药物相互作用对药动学的影响 A.药物与多潘立酮配伍B.药物与酶抑制剂配伍C.青霉素

[ 111~113 ]药物相互作用对药动学的影响

A.药物与多潘立酮配伍

B.药物与酶抑制剂配伍

C.青霉素与保泰松配伍

D.亚胺培南配伍西拉司丁

E.阿司匹林与抗凝血药配伍

第 111 题 影响分布的是

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