关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生
关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是
A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高
B、口服后,吸收较慢,生物利用度低
C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响
D、肝代谢少,利培酮血药浓度高
E、利培酮本身具有较强的药理活性
关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是
A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高
B、口服后,吸收较慢,生物利用度低
C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响
D、肝代谢少,利培酮血药浓度高
E、利培酮本身具有较强的药理活性
第1题
关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是
A、主要在肾代谢
B、蛋白结合率高达90%
C、生物利用度高达90%
D、食物不影响其吸收
E、儿童和成人的药动学特点相同
第2题
关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是
A、口服吸收慢而不规则
B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作
C、血浆蛋白结合率高
D、生物利用度有明显个体差异
E、急需时,最好采用肌内注射
第3题
关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的
A、洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全
B、洋地黄毒苷肝肠循环较多
C、洋地黄毒苷在体内维持时间较长
D、地高辛生物利用度60%~80%
E、地高辛无肝肠循环
第5题
A.口服吸收慢而不规则
B.一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作
C.血浆蛋白结合率高
D.生物利用度有明显个体差异
E.急需时,最好采用肌内注射
第6题
关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是
A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低
B.药物的血浆蛋白结合率下降
C.口服阿司匹林后血药浓度上升
D.口服普萘洛尔后生物利用度增强
E.可使可待因的效应降低
第7题
关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是
A、属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂
B、蛋白结合率低
C、半衰期长
D、无肝药酶诱导作用
E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学
第8题
A.妊娠时口服药物吸收加速
B.妊娠期药物分布容积减小
C.妊娠期生物利用度下降
D.妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢
E.妊娠期间药物游离部分减少
第9题
[ 111~113 ]药物相互作用对药动学的影响
A.药物与多潘立酮配伍
B.药物与酶抑制剂配伍
C.青霉素与保泰松配伍
D.亚胺培南配伍西拉司丁
E.阿司匹林与抗凝血药配伍
第 111 题 影响分布的是
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