配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足A、1000级B、100级C、10000级D

A.大容量注射剂配制

B.口服液配制

C.注射剂灌封

D.颗粒剂的制粒

A.无菌药品大容量注射剂

B.无菌药品小容量注射剂

C.无菌粉针剂

D.半固体制剂

A.无菌药品配制

B.直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗

C.A/B级洁净区内消毒剂配制

D.A/B级洁净区内清洁剂配制

A.无菌药品配制

B.直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗

C.A/B级洁净区内消毒剂配制

D.A/B级洁净区内清洁剂配制

E.A/B级洁净区内器具的最终清洗

F.无菌原料药精制

A.注射剂属于无菌制剂

B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类

C.配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准

D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

A.注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂

B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊液型和注射用无菌粉末四类

C.配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准

D.用无菌操作法制备的注射剂，大多需加入抑菌剂

E.注射剂车间设计要符合GMP的要求

大容量注射剂(≥50ml)的灌封的洁净区洁净级别应为

A．100级

B．1000级

C．10000级

D．100000级

E．300000级 《药品生产质量管理规范》附录规定