《中华人民共和国药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器的规定不包括（）。

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是

根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A.新药

B.处方药

C.非处方药

D.假药

E.劣药

根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是

A.新药

B.处方药

C.非处方药

D.假药

E.劣药

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是

A．新药

B．处方药

C．非处方药

D．假药

E．劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.超过有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.变质、被污染的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.变质的

E.不注明或者更改生产批号的

A.符合药甩要求

B.符合保障人体健康和安全的标准

C.经国务院药品监督管理部门批准注册

D.是国务酷葑品监督管理部门公布的品种

E. 经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.变质的药品

D.擅自添加辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.擅自添加了辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

A.未标明有效期或更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.擅自添加了辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

A.擅自添加了防腐剂的药品

B.擅自添加了辅料的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的药品

D.不注明或者更改生产批号的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品