药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是A、颊黏膜B、舌下黏膜C、牙龈黏膜D、硬腭黏膜E、舌腹黏膜

下列关于蛋白多肽药物的黏膜制剂说法错误的是（）。

A．肺部给药的最大问题在于将药物全部输送到吸收部位是相当困难的

B．口服制剂很容易使药物到达吸收部位

C．鼻腔给药很容易使药物到达吸收部位

D．直肠中吸收的药物可直接进入全身循环，避免药物在肝脏的首过效应

E．口腔制剂不足之处是如果不加吸收促进剂或酶抑制剂时，大分子药物的吸收较少

A.生物利用度高

B.通过舌下口腔黏膜的毛细血管吸收

C.存在药物首过消除作用

D.吸收迅速

E.冠心病病人舌下给药时宜采取半卧位

关于使用舌下片剂叙述正确的是

A、舌下片剂可以用水吞服

B、舌下片剂中的药物通过口腔黏膜吸收进入血液，与胃肠道被吸收的药物相比，吸收一致

C、服用硝酸甘油舌下片剂5分钟后，如果嘴中仍有苦味，表明药物质量有问题

D、使用舌下片剂5分钟内不要饮水

E、使用舌下片剂，在药物溶解过程中可以吸烟、进食或嚼口香糖

A、难以吸收，在肠道中存在渗透作用，通过在小肠中的渗透势来影响低渗透性药物的吸收

B、影响肠黏膜的完整性

C、加速肠道转运时间

D、与外排转运体具有相互作用从而导致肠渗透性与运动性发生变化

首关消除(首过作用)主要是指

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低

B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响

首关消除(首过效应)主要是指

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低

B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

E．静脉给药后通过血-脑屏障减少

A.光学异构体对药物代谢无影响

B.体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究

C.黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效

D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度

A.含片中的药物应为易溶性的

B.含片中的辅料应是可溶的

C.崩解时限为30min

D.含片的硬度可比普通片大

E.药物需在口腔内缓慢溶解后经口腔黏膜吸收发挥全身作用