依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是
A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B、药名简写必须为国内通用写法
C、药名缩写必须为国内通用写法
D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
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第1题
依据《处方管理办法(试行)》，下列关于药品规范化名称描述错误的是
A．经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B．药名简写必须为国内通用写法
C．药名缩写必须为国内通用写法
D．在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
E．医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
第3题
A.市场已有供应的品种
B.中药注射剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.除变态反应原外的生物制品
E.本单位临床需要的固定处方制剂
第4题
A.市场已有供应的品种
B.中药注射剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.除变态反应原外的生物制品
E.本单位临床需要的固定处方制剂
第5题
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是
A.市场已有供应的品种 ，
B.本单位临床需要的固定处方制剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.除变态反应原外的生物制品
E.中药注射剂
第6题
A.市场已有供应的品种
B.中药注射剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.除变态反应原外的生物制品
E.本单位临床需要的固定处方制剂
第7题
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是
A．市场已有供应的品种
B．本单位临床需要的固定处方制剂
C．中药、化学药组成的复方制剂
D．除变态反应原外的生物制品
E．中药注射剂
第9题
A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《执业医师法》
D.《医疗机构管理条例》
E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
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