申请注册的进口药品必须提供（）。
A．在中国进口，销售情况
B．进口药品使用及不良反应情况的总结报告
C．质量标准和检验方法的资料不完善
D．中国药品生产质量管理规范的证明文件
E．药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件
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更多“申请注册的进口药品必须提供（）。 A．在中国进口，销售情况B…”相关的问题
第1题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
A．再注册申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
第2题
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A.进口药品申请
B.药品补充申请
C.药品的再注册
D.新药的技术转让
E.临床试验
第3题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.在注册申请
第4题
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A.新药申请
B.进口药品申请
C.补充申请
D.已有国家标准药品的申请
E.药品生产申请
第5题
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A.已有国家标准药品的申请
B.进口药品申请
C.非处方药的注册申请
D.药品的再注册
E.新药技术转让
第6题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．再注册申请
第7题
境外生产的药品在中国境内上市销售 的注册申请属于
A．新药申请
B．进口药品申请
C．补充申请
D．仿制药申请
第9题
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请
A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．仿制药品申请
第10题
境外生产的药品在中国上市销售的注册中请为
A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．仿制药品申请
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