题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科（室）外，可以配制、供应药品的
科室是（）。
A．同位素室
B．供应科
C．急诊室
D．外科
E．小儿科
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开办药品生产企业必须符合（）。
A．药品管理法
B．药品管理法实施办法
C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D．有关的文件规定
E．中华人民共和国产品质量法
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第4题
开办药品生产企业必须符合A．药品管理法B．药品管理法实施办法C．药品管理法、药品管理法实施办法和
开办药品生产企业必须符合
A．药品管理法
B．药品管理法实施办法
C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D．有关文件规定
E．中华人民共和国产品质量法
第5题
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（）。 A．白底绿字
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（）。
A．白底绿字
B．白底黑字
C．黑底白字
D．白底红字
E．白底蓝字
第6题
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应（)。A.白底绿字B.白底黑字C.黑
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应()。
A.白底绿字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底红字
E.白底蓝字
第7题
药品经营质量管理规范自（)施行。依照《中华人民共和国药品管理法》第十六条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定
A.2013年1月1日起
B.2013年5月1日起
C.2013年6月1日起
D.2013年10月1日起
第8题
《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是（）。
A.《药品生产企业证可证》
B.《进口药品注册证》
C.《药品生产企业合格证》
D.《制剂许可证》
E.《药品经营企业许可证》
第9题
下列规范性文件中由国务院颁布的是A.《药品管理法》B.《医疗机构管理条例实施办法》C.《医疗事故处理
下列规范性文件中由国务院颁布的是
A.《药品管理法》
B.《医疗机构管理条例实施办法》
C.《医疗事故处理条例》
D.《中华人民共和国执业医师法》
E.《传染病防治法》
第10题
下列规范性文件中由国务院颁布的是（)A、《中华人民共和国药品管理法》B、《医疗机构管理条例实施办
下列规范性文件中由国务院颁布的是()
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《医疗机构管理条例实施办法》
C、《医疗事故处理条例》
D、《中华人民共和国执业医师法》
E、《中华人民共和国传染病防治法》
