注射剂的质量检查项目有（）。

A.热原

B.有关物质

C.装量

D.可见异物

E.无菌

A.无菌检查

B.可见异物检查

C.热原检查

D.微生物限度检查

A.无菌检查

B.可见异物检查

C.热原检查

D.微生物限度检查

注射剂的质量检查不包括（）

A．不溶性微粒

B．澄明度

C．生物利用度

D．无菌

E．无热原

A.崩解时限

B.可见异物

C.装量

D.热原试验

E.无菌试验

A、装量

B、热原或细菌内毒素

C、无菌

D、不溶性微粒

E、病毒

A.注射剂的原料必须为针用规格

B.配制时常加活性炭吸附杂质和热原

C.配制注射液的容器的材料可以用玻璃、搪瓷、铝、及塑料等

D.配液方法有稀配法和浓配法，前者用于质量好的原料，后者用于质量差的原料

E.药液配好后，需作半成品质量检查，方可灌封

A.可见异物检查

B.pH

C.热原检查

D.无菌检查

A.可见异物检查

B.pH

C.热原检查

D.无菌检查

E.主药含量检查