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[主观题]

根据下列选项,回答 77~79 题: A.国务院药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门和国务院农

根据下列选项,回答 77~79 题:

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

E.国务院农业主管部门

第 77 题 制定麻醉药品和精神药品年度生产计划 ()。

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第1题

根据下列选项,回答 87~89 题: A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同国务院

根据下列选项,回答 87~89 题:

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

C.省级工商行政管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.国务院卫生行政部门

第 87 题 规定医疗机构药品价格管理的具体办法的是()

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第2题

根据下列选项,回答 52~54 题:A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院科技管理部

根据下列选项,回答 52~54 题:A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院科技管理部门

D.国务院经济综合主管部门

E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

《中华人民共和国药品管理法》规定

第52题:批准新药临床试验的部门是()。

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第3题

根据下列选项,回答 49~50 题: A.药品不良反应B.药品不良事件C.药源性疾病D.药物滥用E.药物监

根据下列选项,回答 49~50 题:

A.药品不良反应

B.药品不良事件

C.药源性疾病

D.药物滥用

E.药物监测

第 49 题 万络事件()

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第4题

根据下列选项,回答 95~96 题: A.药品不良反应B.药品不良事件C.药源性疾病 D.药物滥用E.药物监

根据下列选项,回答 95~96 题:

A.药品不良反应

B.药品不良事件

C.药源性疾病

D.药物滥用

E.药物监测

第 95 题 万络事件()。

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第5题

根据下列选项,回答 77~78 题:A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.

根据下列选项,回答 77~78 题:A.国家药典委员会

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

第77题:负责非处方药目录遴选的部门是()。

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第6题

根据下列选项,回答 59~62 题: A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督

根据下列选项,回答 59~62 题:

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

c.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市

人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作()。

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第7题

根据下列选项,回答 70~74 题: A.省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门C.县级以上地

根据下列选项,回答 70~74 题:

A.省级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.县级以上地方公安机关

D.国务院公安部门

E.国务院农业主管部门

第 70 题 负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是()。

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第8题

根据下列选项,回答 51~54 题: A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.县以上药

根据下列选项,回答 51~54 题:

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.县以上药品监督管理部门

D.县以上卫生行政部门

E.经营、使用单位

第 51 题 第二类精神药品制剂的供应计划下达部门是()。

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第9题

根据下列选项,回答 68~69 题:A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省人民政府安全生

根据下列选项,回答 68~69 题:A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省人民政府安全生产监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

第68题:申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是()

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第10题

根据下列选项,回答 57~60 题:A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品

根据下列选项,回答 57~60 题:A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理机构

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第57题:批准直接接触药品包装材料和容器注册的是()

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