要坚决依法撤消其药品批准文号的情况是()。 A.在企业成品库待出厂的药品有一批次达
要坚决依法撤消其药品批准文号的情况是()。
A.在企业成品库待出厂的药品有一批次达不到国家药品标准
B.在企业成品库待出厂的药品有一批次达不到省、自治区、直辖市药品标准
C.不和格品经复检后仍不合格
D.在企业成品库待出厂的药品有一批次达不到国家药品标准或达不到省、自治区、直辖市药品标准,并经经复检后仍不合格
E.符合药典药品质量标准
要坚决依法撤消其药品批准文号的情况是()。
A.在企业成品库待出厂的药品有一批次达不到国家药品标准
B.在企业成品库待出厂的药品有一批次达不到省、自治区、直辖市药品标准
C.不和格品经复检后仍不合格
D.在企业成品库待出厂的药品有一批次达不到国家药品标准或达不到省、自治区、直辖市药品标准,并经经复检后仍不合格
E.符合药典药品质量标准
第2题
A.撤消其批准文号
B.按劣药处理
C.立即停止生产、经营、使用
D.进行再评价
E.予以淘汰
第3题
有权撤消药品广告批准文号的是核发该批准文号的
A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.省级卫生行政部门和药品监督管理部门
E.县级以上药品监督管理部门
第5题
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当
A.立即停止生产、经营、使用
B.撤消其批准文号
C.按假药处理
D.按劣药处理
E.按仿制药品处理
第7题
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该()。
A.责令停止生产、经营和使用
B.进行用药评价
C.按假药或劣药论处
D.禁止出口
E.撤消其批准文号
第8题
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织专业人员对其进行再评价
B.通报媒体让全社会对其视为假药
C.报告药品监督管理部门按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤消其批准文号或进口药品注册证书
第9题
药品广告批准文号撤消后,药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是
A.3个月
B.6个月
C.1年
D.3年
E.10年
第10题
A.撤消该药品的批准文号
B.撤消该药品的进口药品注册证书
C.撤消批准文号或者进口药品注册证书
D.进行该药品的再评价
E.进行该药品的审评
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