A.国务院药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作
B.非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准
C.药品经营企业以外的其他商业企业可以零售乙类非处方药
D.医疗机构不可以推荐使用非处方药
E.处方药只准在专业性医药报刊上进行广告宣传，非处方药经批准可以在大众传播媒介进行广告宣传
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第1题
关于麻醉药品和精神药品的定价，下列说法不正确的是
A．实行政府定价
B．具体办法由国务院药品监督管理部门制定
C．在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格
D．具体办法由国务院价格主管部门制定
E．逐步实行全国统一零售价格
第2题
下列说法不正确的是（）。
A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B．处方药不得在大众传播媒介发布广告
C．处方药可以在指定的医、药学专业刊物上介绍
D．非药品广告可以涉及某些药品的宣传
E．处方药不得进行以公众为对象的广告宣传
第3题
A.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行
B.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
C.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
D.国务院药品监督管理部门单独负责国家药品标准的制定和修订
第4题
下列关于药品广告内容的说法不正确的是
A、必须真实、合法，不得含有虚假的内容
B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C、非药品广告不得有涉及药品的宣传
D、可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
第5题
下列关于假药的说法不正确的是（）。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药
C.以非药品冒充药品的为假药
D.以他种药品冒充此种药品的为假药
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处
第6题
下列关于药品广告内容的说法不正确的是
A、必须真实、合法，不得含有虚假的内容
B、可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C、非药品广告不得有涉及药品的宣传
D、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
E、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法不正确的是
A.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有虚假的内容
B.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的广告批件为准
C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
第8题
关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是
A、应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格
B、应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格
C、是除依法实行政府定价、政府指导价以外的药品定价方式
D、药品经营企业不得自行改变药品价格
E、禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为
第9题
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有能对所经营药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
D.有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
第10题
下列关于药品包装的说法不正确的是
A、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B、直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册
C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1
E、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
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