干扰实验的偏差等于A、两组干扰样品测定值之差B、两组基础样品测定值之差C、干扰样品测定值与基础样
干扰实验的偏差等于
A、两组干扰样品测定值之差
B、两组基础样品测定值之差
C、干扰样品测定值与基础样品测定值之差
D、干扰样品测定值与真值之差
E、干扰样品测定值与基础样品的理论值之差
干扰实验的偏差等于
A、两组干扰样品测定值之差
B、两组基础样品测定值之差
C、干扰样品测定值与基础样品测定值之差
D、干扰样品测定值与真值之差
E、干扰样品测定值与基础样品的理论值之差
第2题
某实验室在开展质量控制时,连续4次参比样品测定值均在上警告线与控制线以内,测定结果应如何处理
A、表明实验有误差,必须查明误差来源后,才能报告结果
B、表明实验中存在一个正干扰因素,结果可以报出
C、表明实验中有干扰物存在,应重新测定样品
D、表明有正或负干扰,要清查干扰原因,才能报告结果
E、实验结果在控制限以内,实验误差很小
第3题
第7题
A.测量值与真实值接近的程度
B.测量值与回收率接近的程度
C.同一均匀样品,经多次测定所得结果之间的接近程度
D.测量方法排除干扰的能力
E.测试结果与试样中被测物浓度成正比关系的程度
第8题
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为
A.在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定,但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理
B.对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.,甚至20%.
C.对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法,但实际上两者的测定目的是一样的
D.对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验
E.人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物
第9题
精密度是指
A.测量值与真实值接近的程度
B.测量值与回收率接近的程度
C.同一均匀样品,经多次测定所得结果之间的接近程度
D.测量方法排除干扰的能力
E.测试结果与试样中被测物浓度成正比关系的程度
第10题
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