下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是（）

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行＿＿制度

A．注册审批

B．分类注册

C．产品生产注册

D．申报备案

E．产品审查

国家对医疗器械实行()制度

A.生产许可证

B.质量认证

C.产品生产注册

D.安全认证

A.分类注册制度

B.申报备案注册制度

C.产品审查注册制度

D.准生产注册制度

E.审查注册制度

A.注册审批制度

B.分类注册制度

C.产品生产注册制度

D.申报备案制度

E.产品审查制度

A.注册制度

B.备案制度

C.登记制度

D.审核制度

以下有关医疗器械产品注册的叙述中，最正确的是

A．一类产品申报制度

B．一类产品备案制度

C．试产品申报与准产品注册

D．一类产品履行产品注册制度

E．一类产品“申报备案”和二、三类产品“产品注册”制度

以下有关医疗器械产品注册的叙述中，最正确的是

A．一类产品申报制度

B．一类产品备案制度

C．试产品申报与准产品注册

D．一类产品履行产品注册制度

E．一类产品“申报备案”和二、三类产品“产品注册”制度