注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（)以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（)以上的注射液在澄明度检

A.不溶性微粒的检查

B.装量

C.澄明度

D.无菌检查

A.性状及澄明度

B.鉴别实验

C.注射液通则的有关规定

D.注射液通则的各项检查

E.含量均匀度检查

A.鉴别试验

B.杂质检查

C.色泽和澄明度检查

D.含量测定

注射剂的一般检查不包括

A．注射液的装量检查

B．注射液的澄明度检查

C．注射液的无菌检查

D．pH检查

E．注射剂中防腐剂使用量的检查

A.无菌

B.无热原

C.无色

D.澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)

E.pH要与血液的pH相等或接近

A.无菌

B.无热原

C.无色

D.澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)

E. pH要与血液的pH相等或接近

影响注射液澄明度问题的主要来源有

A．原料与附加剂

B．输液容器与附件

C．生产工艺及操作

D．医院输液操作以及静脉滴注装置的问题

E．以上均是

A.100支检查不合格时复检抽取200支

B.50支检查不合格时复检抽取100支

C.20支检查不合格时复检抽取40支

D.200支，检查不合格时复检400支

下述关于注射剂质量要求的不正确表述有

A．pH要与血液的pH相等或接近

B．无菌

C．无热原

D．澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)

E．无色