A.直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
B.对有毒性的饮片包装根据其特性和规格，选用可密封的包装材料
C.中药饮片外包装，包装纸箱执行中华人民共和国国家标准GB-6543
D.中药饮片内包装材料可以是牛皮纸
E.标记为毒字样，圆形，底色为全白色，毒字为黑字，为毒性药品警示标记
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第1题
有关中药饮片包装叙述错误的是
A、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器，必要时也可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料
B、中药饮片的包装必须印有或者贴有标签中药饮片的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号
C、中药饮片在发运过程中必须要有包装，每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格的标志
D、对不符合包装要求的重要求的中药饮片，一律不准销售
E、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器，不可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料
第2题
下列有关中药饮片验收的叙述，错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年
B、验收毒性中药饮片，必须2人以上在场
C、实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度
E、中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求
第3题
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
B.中药材和中药饮片可以同库存放
C.按包装标示的温度要求储存药品
D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
第4题
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于3年
B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
第5题
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
第6题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A、按包装标示的温度要求储存药品
B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
C、储存药品相对湿度为35%～75%
D、中成药和中药饮片分库存放
E、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
第7题
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是
A、直接接触药品的必须符合药用要求
B、不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C、药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
D、发运中药材必须有包装
E、中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
第8题
A.应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施
B.储存药品相对湿度为 35%～75%
C.按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色
D.特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存
E.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
第9题
A.中药饮片包装必须印有或贴有标签
B.中药饮片在发运过程中必须有包装
C.中药饮片分包装必须符合《药品经营质量管理规划》
D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
第10题
A.生产企业不得有改换包装标签的行为
B.需严格执行国家药品标准
C.起始塬料尽量从多种药材产地选择
D.必须在符合药品《GMP》条件下组织生产中药材
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