题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
凡质量不合格，应随即填写“药品拒收报告单”，进入不合格区保存。()此题为判断题(对，错)。
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A、经理
B、业务主管部门
C、质量管理部门
D、质量主管经理
E、化验室负责人
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第4题
验收不合格的应填写《不合格药品报告单》，及时上报质量管理员进行确认，必要时应抽样送检；经确认
为不合格药品的，应按《不合格药品及药品销毁管理制度》进行处理。验收记录保存时限至少超过有效期一年，但不得少于（）年。
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A．2
B．3
C．4
D．5
第5题
复核中若发现以下哪些问题应停止发货，并填写“不合格药品报告单”上报质管部门处理。（)
A.外包装出现破损、封口不严、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
B.票货不符。
C.中药包装内有异常响动和液体渗漏。
D.有质量变异、鼠咬、虫蛀及霉变污染的。
第7题
分子诊断分析后质量控制不包括A、报告单审核B、报告时限的监控C、不合格标本拒收记录D、记录保存E、咨
分子诊断分析后质量控制不包括
A、报告单审核
B、报告时限的监控
C、不合格标本拒收记录
D、记录保存
E、咨询服务
第8题
复核中若发现以下哪种问题，应停止发货，并填写“不合格药品报告单”上报质管部门处理
A.外包装出现破损、封口不严、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
B.票货相符。
C.中药包装内没有异常响动和液体渗漏。
D.鼠咬、虫蛀及霉变污染的。
第10题
物料不合格处置：对不能满足规定质量要求的原材料，物料管理员填写《不合格品评定、处置单》，经过质量管理部审批后，作拒收或退货、换货、报废相应处理，涉及数量较多，价值较大时应经过总经理审批（）
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