题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构发现群体不良
反应
A.应立即向国家药品不良反应监测中心报告
B.应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告
C.应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告
D.应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E.应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
![](https://lstatic.shangxueba.com/sxbcn/h5/images/tips_org.png)
A.应立即向国家药品不良反应监测中心报告
B.应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告
C.应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告
D.应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E.应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
第4题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是
A.15日内
B.5日内
C.3日内
D.1日内
E.立即
第7题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告
A.所有不良反应
B.严重的不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.严重和新的不良反应
E.迟发型不良反应
第9题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为
A.立即
B.1日内
C.2日内
D.3日内
E.5日内
第10题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是
A.15曰内
B.立即
C.1日内
D.2日内
E.3日内
为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!