《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当
A、向国家药品监督管理部门登记备案
B、向进口海关登记备案
C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记
D、向口岸所在地药品检验机构登记备案
E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案
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第1题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当
A、向国务院药品监督管理部门登记备案
B、向进口海关登记备案
C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
D、向口岸所在地药品检验机构登记备案
E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
第2题
申请进口药品广告批准文号，应当向
A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案
第3题
A．口岸药检所申请检验
B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C．海关申请通关
D．向国家药品监督管理部门申请注册
E．口岸申请通关
第4题
A、《进口药品注册证》
B、《进口准许证》
C、《进口药品通关单》
D、《药品经营许可证》
E、《医药产品注册证
第5题
A．应当向进口药品代理机构所在地市级药品监督管理部门提出
B．应当向药品生产企业所在地的市级药品监督管理部门提出
C．应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
D．进口药品应当向国家药品监督管理部门提出
E．在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门办理备案
第6题
进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向()
A．口岸药检所申请检验
B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C．海关申请通关
D．向国家药品监督管理部门申请注册
E．口岸申请通关
第7题
进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向()。
A．口岸药检所申请检验
B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C．海关申请通关
D．向国家药品监督管理部门申请注册
E．口岸申请通关
第8题
A．持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
B．持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
C．持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
D．持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理部门提出申请
E．不须办理进口手续
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