发布广告前应提出广告审批申请的产品是
A、药品、医疗器械、食品广告
B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告
C、药品、医疗器械、食品、兽药广告
D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告
E、药品、医疗器械、农药、兽药广告
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第1题
发布广告前应提出广告审批申请的产品是（）。
A．药品、医疗器械、食品
B．药品、医疗器械、食品、化妆品
C．药品、医疗器械、食品、兽药
D．药品、医疗器械、保健食品、兽药
E．药品、医疗器械、农药、兽药
第2题
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
第3题
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
第4题
A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E.需要在药品生产企业所在地进行备案
第5题
A.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第6题
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出，药品广告批准文号的有效期为1年，过期作废。
C.经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容，如需改动的，应重新申请药品广告批准文号
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级 药品广告审查机关审查备案
E.取得广告批准文号，即可全国发布广告
第7题
依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出
D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第8题
依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是
A. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
B. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
C. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出
D. 申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
E. 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第9题
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出，药品广告批准文号的有效期为1年，过期作废。
C.经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容，如需改动的，应重新申请药品广告批准文号
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级 药品广告审查机关审查备案
E.取得广告批准文号，即可全国发布广告
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