下列关于药品有效期的叙述，错误的是
A、若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日
B、中成药的调剂应注意药品的效期问题
C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品
D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×．×"或者"有效期至×／×／×"
E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“下列关于药品有效期的叙述，错误的是A、若直接标明有效期至20…”相关的问题
第1题
关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是
A、调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放，应先产先用，近期先用
B、调剂室对距失效期6个月的药品原则上不能领用
C、发给患者的近效期药品，必须计算在药品用完前一个星期用完
D、发现临近失效期且用量较少的药品，应及时报告上级
E、定期由专人检查，并做好登记记录
第2题
关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理，下列叙述错误的是
A、应当配备专人负责管理工作
B、建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册
C、药品入库双人验收，出库双人复核
D、做到账物相符
E、专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年
第3题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．药品出库应进行复核和质量检查
B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
第4题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．药品出库应进行复核和质量检查
B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
第5题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
第6题
下列关于医疗机构制剂的叙述，错误的是
A、医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂
B、医疗机构配制制剂须由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证
D、医疗机构制剂只可自用，不得流入市场，因而不属于药品生产范畴
E、医疗机构制剂的特点是规模小、品种少、剂型多、产量小等
第7题
下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是()
A．通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B．大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C．若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关
D．对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E．若药物降解的反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关
第8题
A.通常将反应物消耗一半的所需的时间称为半衰期
B.大多数药物的降解可用零级、一级反应进行处理
C.若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关
D.对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更显著
E.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关
第9题
下列关于劣药的情形叙述正确的是
A．超过有效期的药品
B．不注明或者更改生产批号的药品
C．未标明有效期或者更改有效期的药品
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
E．以上均是
为了保护您的账号安全，请在“赏学吧”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
赏学吧
微信搜一搜
赏学吧
