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[主观题]

首次在中国销售的药品在进口通关时,对其进行检验的机构是()。A.国务院药品监督管理部

首次在中国销售的药品在进口通关时,对其进行检验的机构是()。

A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构

B.口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构

C.口岸所在地药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门

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第1题

首次在中国销售的药品在进口通关时,对其进行检验的机构是()A.国务院药品监督管理部门指定的药品

首次在中国销售的药品在进口通关时,对其进行检验的机构是()

A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构

B.口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构

C.口岸所在地药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门

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第2题

首次在中国销售的药品在进口通关时,对其进行检验的机构是()。A.国务院药品监督管理部门指定的药

首次在中国销售的药品在进口通关时,对其进行检验的机构是()。

A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构

B.口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构

C.口岸所在地药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门

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第3题

对下列药品在销售前或者进口时指定药品检验机构进行检验;检验不合格的不得销售或者进口()。

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品

D.麻醉药品

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第4题

国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是()

A.中成药品

B.化学药品

C.传统药品

D.抗肿瘤药品

E.首次在中国销售的药品

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第5题

国务院药品监督管理部门对国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务
院规定的其他药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。()

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第6题

销售前或进口时,必须经过指定的政府药品检验机构检验,合格的才准予销售的药品包括()。

A.中药材

B.非处方药

C.处方药

D.首次在中国销售的药品

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第7题

国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品

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第8题

允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是A.进口药品检验报告单 B.进口药品注册证 C

允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是

A.进口药品检验报告单

B.进口药品注册证

C.医疗机构的制剂

D.进口药品通关单

E.中药

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第9题

“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时,指定药检所进行检验的部门是A.国务院药品监督管理部

“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时,指定药检所进行检验的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

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第10题

国务院药品监督管理部门对()在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.抗癌化学药品

D.血液制品

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