《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
A、中药饮片炮制规范
B、药品生产质量管理规范
C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D、药物临床试验机构资格的认定办法
E、国家药品标准
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第1题
A.中华人民共和国卫生部
B.中华人民共和国劳动与社会保障部
C.国务院药品监督管理部门
D.国家中医药管理局
E.国务院
第2题
《中华人民共和国药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
第3题
根据下列选项，回答 106～109 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 106 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）
第4题
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．中华人民共和国药典
C．中药饮片炮制规范
D．麻醉药品、精神药品的管理办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
第6题
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()。
A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种
B．中华人民共和国药典
C．中药饮片炮制规范
D．特殊管理药品的管理办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
第9题
制定特殊管理药品的管理办法的部门是
《中华人民共和国药品管理法》规定， A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
第10题
制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是
《中华人民共和国药品管理法》规定， A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
第11题
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()
A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种
B．《中华人民共和国药典》
C．中药饮片炮制规范
D．特殊管理药品的管理办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
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