关于制药环境叙述不正确的是
A、常用的空气洁净技术为层流洁净技术
B、无菌药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D四个级别
C、A级相当于100级（层流），为高风险操作区
D、高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等
E、B级相当于100级（动态），指高风险操作A级区所处的背景区域
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第1题
下列关于制药环境的叙述中，不正确的是
A、常用的空气洁净技术为层流洁净技术
B、无菌药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D4个级别
C、A级相当于100级（层流），为高风险操作区
D、高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等
E、B级相当于100级（动态），指高风险操作A级区所处的背景区域
第2题
A.用于制药环境的空气净化的气流属于紊流
B.不能用于洁净区空气净化
C.非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气
D.净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态
第3题
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质、甚至失效，危害人体
C.我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
D.制药环境空气要进行净化处理
E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
第4题
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体
C.我国《中国药典》2005年版一部附录.对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
D.制药环境空气要进行净化处理
E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
第5题
下列关于制药环境空气净化的叙述，不正确的是
A．洁净车间宜选用层流型洁净系统
B．10000级洁净室的洁净度高于100级
C．不同级别的洁净车间适应不同剂型和不同工艺的要求
D．洁净车间内气压须稍大于一个大气压
E．洁净车间内有适宜的温度和湿度
第6题
下列有关药品卫生的叙述不正确的是
A、药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
B、药剂被微生物污染，可能使其变质、腐败，甚至失效，危害人体
C、我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
D、制药环境空气要进行净化处理
E、各国对药品卫生标准都作严格规定
第8题
关于动物接种，叙述不正确的是 ()
A、接种局部应以消毒剂消毒
B、常用消毒剂为碘酊及75%酒精
C、注射时速度宜快
D、注射前驱出注射器内空气
E、注射用品不能随便丢弃
第9题
关于听力的叙述不正确的是()。
A．入耳能感受的振动频率在16～20 000Hz
B．耳的适宜刺激是空气振动的疏密波
C．人耳最敏感的声频是1 000～3 000 Hz
D．能够引起听觉的最小声频称为听阈
E．表示声音强度的常用单位是dB
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