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[单选题]

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()

A.《药品管理法实施条例》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗机构药事管理规定》

E.《新药注册管理办法》

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第1题

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是《医疗机构管理条例》。()

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第2题

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是《中华人民共和国药品管理法》。()

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第3题

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是《医疗机构药事管理规定》。()

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第4题

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗机构药事管理规定》

E.《新药注册管理办法》

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对处方药和非处方药实行A.特殊管理制度B.中药品种

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对处方药和非处方药实行

A.特殊管理制度

B.中药品种保护制度

C.分类管理制度

D.药品储备制度

E.药品保管制度

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对药品实行的相关制度有

A.特殊药品管理制度

B.中药品种保护制度

C.处方药与非处方药分类管理制度

D.药品不良反应报告制度

E.药品储备制度

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对药品实行的相关制度有

A.特殊药品管理制度

B.中药品种保护制度

C.处方药与非处方药分类管理制度

D.药品不良反应报告制度

E.药品储备制度

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第8题

下列有关处方药与非处方药的叙述中错误的是()

A.《中华人民共和国药品管理法》规定:“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”

B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定

C.处方药与非处方药由医生商自行界定

D.处方药与非处方药不是药品本身的属性,而是管理上的界定

E.处方药是SFDA批准的,非处方药不必批准,但必须保障安全性和有效性

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对药品实行的相关制度有

A.特殊药品管理制度

B.中药品种保护制度

C.处方药与非处方药分类管理制度

D.药品不良反应报告制度

E.药品储备制度

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第10题

关于处方药与非处方药的错误表述有( )

A.《中华人民共和国药品管理法》规定:“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”

B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定

C.处方药与非处方药由医生自行界定

D.处方药和非处方药不是药品本身的属性,而是管理上的界定

E.处方药是经过国家药品监督管理部门批准的,非处方药不必批准,但必须保障安全性和有效性

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第11题

国家对药品实行()分类管理制度。A.处方药与非处方药B.甲类非处方药与乙类非处方药C.中药与西药D.

国家对药品实行()分类管理制度。

A.处方药与非处方药

B.甲类非处方药与乙类非处方药

C.中药与西药

D.一般药品与特殊管理药品

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