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[主观题]

注射剂不需检查的项目为A、微生物限度B、无菌C、热原或细菌内毒素D、可见异物E、不溶性微粒

注射剂不需检查的项目为

A、微生物限度

B、无菌

C、热原或细菌内毒素

D、可见异物

E、不溶性微粒

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第1题

属于注射剂质量检查的项目是

A.无菌检查

B.可见异物检查

C.热原检查

D.微生物限度检查

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第2题

属于注射剂质量检查的项目是()

A.无菌检查

B.可见异物检查

C.热原检查

D.微生物限度检查

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第3题

下列项目中,注射剂必须进行的检查项目有。()

A.装量

B.可见异物

C.微生物限度检查

D.无菌

E.热原

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第4题

《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中,规定注射剂应做的常规检查项目有

A.不溶性微粒

B.无菌

C.可见异物

D.微生物限度

E.细菌内毒素或热原

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第5题

颗粒剂、散剂均不需检查的项目是()

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融变时限

E.微生物限度

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第6题

生物制品生产企业用于生物制品注射剂生产的药用辅料,其全检的质量标准中除理化、含量/活性等项目外,应包括常规的安全性检查,其中不属于安全性检查的是()

A.微生物限度或无菌检查

B.热原和(或)细菌内毒素检查

C.异常毒性检查

D.性状检查

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第7题

注射剂的常规检查包括()。

A.可见异物

B.不溶性微粒

C.无菌

D.微生物限度

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第8题

需要进行微生物限度检查的医疗器械有()

A.一次性注射器

B.注射剂

C.烧伤或严重创伤的软膏剂

D.中药口服液

E.乙肝疫苗

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第9题

注射剂使用()。A.溶出度检查 B.澄明度检查 C.粒度检查 D.微生物限度检查 E.抗氧剂的干扰

注射剂使用()。

A.溶出度检查

B.澄明度检查

C.粒度检查

D.微生物限度检查

E.抗氧剂的干扰

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第10题

注射剂的一般检查的项目为( )

A.澄明度

B.装量限度

C.热原

D.无菌

E.pH检查

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