对雌激素受体起选择性抑制的药物为A、伊马替尼B、长春碱C、他莫昔芬D、门冬酰胺酶E、多柔比星

A.雌激素、双膦酸盐类、氟化物

B.双膦酸盐类、降钙素、选择性雌激素受体调节剂

C.雌激素、双膦酸盐类、维生素K

D.雌激素、双膦酸盐类、维生素D3

A.GnRHa(促性腺激素释放激素激动剂)通过对垂体持续刺激，抑制垂体分泌LH和FSH，雌激素的分泌量随之下调，从而达到下调雌激素水平的目的;对于绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者是重要选择

B.SERM(选择性雌激素受体调节剂)和SERD(选择性雌激素受体下调剂)，它们都是雌激素与ER结合的竞争性抑制剂，通过阻断ER的功能和信号传递而发挥作用;所以在绝经前及绝经后激素受体阳性乳腺癌患者中是首选

C.AI(芳香化酶抑制剂)能特异性导致芳香化酶失活,阻断芳构化反应,抑制雌激素生成,降低血液中雌激素水平从而达到治疗目的;是激素受体阳性乳腺癌患者的治疗首选

D.CDK4/6(周期蛋白依赖性激酶)抑制剂通过阻滞细胞周期，抑制肿瘤细胞增殖;此类药物可联合内分泌药物治疗激素受体阳性乳腺癌患者

A．选择性雌激素受体调节剂（SERMs,Selective Estrogen Receptor Modulators）

B．芳香化酶抑制剂（AI,Aromatase Inhibitor）

C．选择性雌激素受体下调剂（SERDs, Selective Estrogen Receptor Down-regulators）

D．卵巢功能抑制（OFS,Ovarian Function Suppression）药物

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼

下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是

A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障

B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性

C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物

D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常

E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂

A.特异性

B.选择性

C.亲和性

D.饱和性

A.伊马替尼

B. 伊马替尼

C. 氨鲁米特

D. 氟他胺

E. 紫杉醇(2016年执业药师药学专业知识(一)真题)

A、替米沙坦

B、氯沙坦

C、伊贝沙坦

D、缬沙坦