药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指A、结合率>40%B、

药物与血浆蛋白结合的时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指

A、结合率大于40%

B、结合率大于50%

C、结合率大于60%

D、结合率大于70%

E、结合率大于80%

以下有关"时辰节律与药代动力学的关系"的叙述中，最概括的是

A、人体对药物的反应有节律性

B、多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快

C、肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性

D、肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高

E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义

关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是

A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化

B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高

C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高

D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨

E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

A.药理作用强度

B.药物的代谢途径

C.药物的表观分布容积

D.药物的生物半衰期

以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中，对合理用药最有意义的是

A．早晨，血浆游离卡马西平含量最低

B．丙吡胺在动物体内血浆浓度呈昼夜变化

C．利多卡因在动物体内血浆浓度呈昼夜变化

D．2a．m．～6a．m．血浆中游离丙戊酸含量最高

E．不少药物与血浆蛋白结合具有时间性变化

A.人体血浆蛋白含量16时最高，22时最低

B.人体血浆蛋白含量14时最高，24时最低

C.血浆蛋白结合能力夜间低

D.血浆蛋白结合能力白天高

高血浆蛋白结合率药物的特点是

A.吸收快

B.代谢快

C.排泄快

D.组织内药物浓度高

E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

A.主要在肝内代谢清除的药物，生物利用度提高

B.需要肝脏生物转化的前体药物，药效降低

C.蛋白结合率高的药物，血中游离药物浓度增加

D.首过消除明显的药物，药理作用维持时间缩短

E.血胆汁酸和胆红素升高，血浆蛋白与药物结合的能力下降