完整的药品质量不含A．核心的药品质量B．直接接触药品的包装材料的质量C．药品标签、说明书的质量D．

完整的药品质量概念不包括

A.直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量

B.药品生产过程的质量

C.药品经营过程的质量

D.药学服务的质量

E.药品广告的质量

完整的药品质量概念不包括

A．直接接触药品的包装材料的质量

B．药品的包装标签的质量

C．药品的说明书的质量

D．药学服务的质量

E．药品广告的质量

在药品管理法内容中不包括

A.直接接触药品包装材料的质量

B.药品的核心质量

C.药学服务的质量

D.药品说明书的质量

E.药品的价格

药品生产企业所生产的药品质量不符合国家药品标准或者炮制规范的()

A．完整准确

B．符合药用要求

C．质量检验

D．不得出厂

E．不得生产(经营)药品

原始记录检验依据必须完整的是

A．退货记录

B．检验记录

C．药品质量检验室

D．双人验收制度

E．药品仓库

原始记录检验依据必须完整的是()。

A．退货记录

B．检验记录

C．药品质量检验室

D．双人验收制度

E．药品仓库

原始记录检验依据必须完整的是()

A．退货记录

B．检验记录

C．药品质量检验室

D．双人验收制度

E．药品仓库

药品采购供应工作中的灵魂与核心是

A．药学服务质量

B．药学采购员的职业道德

C．确保药品质量

D．药品的数量

E．药品的来源

不包括在药品管理法内容中的是

A．直接接触药品的包装材料和容器的质量

B．药品的核心质量

C．药学服务的质量

D．药品的包装标签说明书的质量

E．药品广告的质量