下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是A．剂量很大的药物B．半衰期很短的药物C．半衰期很长的药物D．

下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是()

A．具有吸收部位特异性药物一般可通过制备缓释制剂，提高生物利用度

B．用HPMC制备亲水凝胶骨架片，可延长药物的释放时间

C．半衰期很短和半衰期很长的药物，不宜制成口服缓释、控释制剂

D．生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐，药效与母体药物比较显著延长

E．鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18~24h

下列对缓释与控释制剂叙述中正确的是()

A．缓释制剂可避免常规制剂给药时产生的“峰谷”现象，并按照恒速释药

B．所有药物都可以采用适当的方法制备成缓释、控释制剂

C．乙基纤维素包衣微丸为不溶性骨架片

D．生物半衰期小于1 h的药物，可制备成缓释制剂达到减少给药次数的目的

E．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

下列关于缓释与控释制剂叙述中错误的是()

A．缓释颗粒压制片在胃中崩解后类似于胶囊剂

B．将不同释药速度的颗粒混合压片，可达到较好控制释药的目的

C．微囊压制片特别适合于处方中药物含量高的情况

D．甲基纤维素水分散体是常用的膜控释包衣材料

E．溶蚀型骨架片是通过孔道扩散与溶蚀控制药物的释放

适于制备缓释与控释制剂的药物半衰期应为()

A．＜2h

B．2h一8h

C．＞8h

D．＞12h

E．＜24h

下列不属于减少溶出速度为主要原理的缓释与控释制剂的制备工艺是()

A．超慢性胰岛素中所含胰岛素锌晶粒较大

B．鞣酸与生物碱类药物形成难溶性盐

C．醇类药物的酯化

D．乙基纤维素与甲基纤维素混合组成含水性孔道的包衣膜

E．海藻酸与毛果芸香碱结合成盐

A.Y.是

B.N.否

关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）。

A．生物半衰期程短的药物(小于1小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂

B．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

C．缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药

D．所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂

E．用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

关于缓释、控释制剂，叙述正确的为()

A.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

B.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂

C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药

D.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

E.生物半衰期很短的药物(<1h)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂