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[主观题]

药品试行标准的转正申请时间为A、试行期满前1个月B、试行期满前2个月C、试行期满前3个月D、试行期满

药品试行标准的转正申请时间为

A、试行期满前1个月

B、试行期满前2个月

C、试行期满前3个月

D、试行期满前6个月

E、试行期满前12个月

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第1题

试行标准药品转正的时间是试行期满前

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第2题

新药试生产期执行的试行标准应注意()。

A.同一品种如存在不同试行标准,应按照先进合理的原则进行统一

B.对标准试行截止期先后不同的同一品种,以最先到期的开始办理转正

C.标准试行期满未提出转正申请,试行标准自行废止

D.标准试行期为五年

E.新药所需要的标准品、对照品由中国药品生物制品检定所统一分发

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第3题

生产有试行标准的药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,在试行期满前()个月,提出转正申请;国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起()个月内对该试行标准进行审查,对于符合转正要求的,转为正式标准。

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第4题

生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该A.限期申请转正,初审后报国

生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该

A.限期申请转正,初审后报国务院药品监督管理部门审批转正

B.由药品注册部门限期申请转正,经复审后审批转正

C.由中检所限期申请转正,经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正

D.由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号

E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号

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第5题

生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该A、由药品注册部门限期申请转

生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该

A、由药品注册部门限期申请转正,初审后报国务院药品监督管理部门审批转正

B、由药品审评中心限期申请转正,经复审后审批转正

C、由省级药品监督管理部门限期申请转正,经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正

D、由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号

E、由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号

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第6题

试行标准药品转正的时间是试行期满前()。A.3个月 B.6个月 C.12个月 D.3年 E.5年

试行标准药品转正的时间是试行期满前()。

A.3个月

B.6个月

C.12个月

D.3年

E.5年

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第7题

试行标准药品转正的时间是试行期满前A.三个月 B.六个月 C.十二个月 D.三年 E.五年

试行标准药品转正的时间是试行期满前

A.三个月

B.六个月

C.十二个月

D.三年

E.五年

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第8题

试行标准药品转正的时间是A.试行期满前3个月B.试行期满前6个月C.试行期满前9个月D.试行期满前12

试行标准药品转正的时间是

A.试行期满前3个月

B.试行期满前6个月

C.试行期满前9个月

D.试行期满前12个月

E.试行期满前2个月

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第9题

(80~81题共用备选答案)

A.3个月

B.6个月

C.12个月

D.3年

E.5年试行标准药品转正的时间是试行期满前()。

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第10题

不属于补充申请范围的是()。

A.改变、增加或取消原批准事项的申请

B.药品试行标准转正的申请

C.进口药品分包装的申请

D.增加新适应证的申请

E.新药技术转让的申请

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