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[主观题]

古方是指A.《中国药典》及国家食品药品监督管理局发布的药品标准上收载的处方B.一般由药师与医师根

古方是指

A.《中国药典》及国家食品药品监督管理局发布的药品标准上收载的处方

B.一般由药师与医师根据临床所需要筛选出来的疗效确切的处方

C.《伤寒论》等经典医籍中所记载的方剂

D.古典医籍中记载的方剂

E.民间积累的经验方

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第1题

负责标定国家药品标准物质的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.国家药典委员会 C.省级药品监

负责标定国家药品标准物质的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.省级药品监督管理部门

D.国家中医药管理部门

E.国家药品监督管理部门

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第2题

验方是指A.《中国药典》及国家食品药品监督管理局发布的药品标准上收载的处方B.一般由药师与医师根

验方是指

A.《中国药典》及国家食品药品监督管理局发布的药品标准上收载的处方

B.一般由药师与医师根据临床所需要筛选出来的疗效确切的处方

C.《伤寒论》等经典医籍中所记载的方剂

D.古典医籍中记载的方剂

E.民间积累的经验方

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第3题

经方是指A.《中国药典》及国家食品药品监督管理局发布的药品标准上收载的处方B.一般由药师与医师根

经方是指

A.《中国药典》及国家食品药品监督管理局发布的药品标准上收载的处方

B.一般由药师与医师根据临床所需要筛选出来的疗效确切的处方

C.《伤寒论》等经典医籍中所记载的方剂

D.古典医籍中记载的方剂

E.民间积累的经验方

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第4题

承担生物制品批签发相关工作的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监

承担生物制品批签发相关工作的机构是

A、国家药典委员会

B、中国食品药品检定研究院

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

E、国家食品药品监督管理总局信息中心

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第5题

监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为A.国家食品药品监督管理局 B.国家药典委员会 C

监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为

A.国家食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

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第6题

[76—77]A.国务院食品药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级食品药品监

[76—77]

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.国家劳动保障行政部门

D.省级食品药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

76.负责非处方药目录遴选的部门是

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第7题

以下行为属上述哪个机构管理:修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任()A.食品

以下行为属上述哪个机构管理:修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任()A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

审批药品说明书()A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为()A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

负责国家药品标准的制定()A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

负责提供国家药品标准品、对照品()A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第8题

法定处方A.《中国药典》及国家食品药品监督管理局发布的药品标准上收载的处方B.一般由药师与医师根

法定处方

A.《中国药典》及国家食品药品监督管理局发布的药品标准上收载的处方

B.一般由药师与医师根据临床所需要筛选出来的疗效确切的处方

C.《伤寒论》等经典医籍中所记载的方剂

D.古典医籍中记载的方剂

E.民间积累的经验方

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第9题

国家药品标准,是指国家为保证药品质量所制定的质量指标,检验方法以及生产工艺的技术要求,包括
国家食品药品监督管理局颁布的()、药品注册标准和其他药品标准。

A. 申请人

B. 《中华人民共和国药典》

C. 有效期

D. 中国药品生物制品检定所

E. 进口药品注册证书

F. 临床研究

G. 药物安全性评价试验

H. Bolar例外

I. 同品种注册申请

J. 伦理委员会

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