第三类医疗器械产品由 （) 审查批准后发给产品注册证书。

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.设区的市级政府卫生部门

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.都不是

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.市级

B.省级

C.国家

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.市级药品监督管理部门

D.市级卫生部门

E.国家药品监督管理部门

A.县级

B.市级

C.省、自治区、直辖市

D.国家

A.进口第二类

B.进口第三类

C.进口第一类

D.境内第二、三类

A.第二类医疗器械

B.第一类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

A.国家

B.省级

C.设区的市

D.县

E.以上均是