[8~10](肾功能不全时的药动学)A.药物的氧化反应加速 B.酸性药物血浆蛋白结合率下降 C.主要经肾排
[8~10](肾功能不全时的药动学)
A.药物的氧化反应加速
B.酸性药物血浆蛋白结合率下降
C.主要经肾排泄的药物消除减慢
D.巴比妥类药物可诱发肝性脑病
E.前体药的转化速度和程度减慢
影响排泄的机制是
[8~10](肾功能不全时的药动学)
A.药物的氧化反应加速
B.酸性药物血浆蛋白结合率下降
C.主要经肾排泄的药物消除减慢
D.巴比妥类药物可诱发肝性脑病
E.前体药的转化速度和程度减慢
影响排泄的机制是
第2题
A.简化用药
B.尽可能选择肝、肾双通道排泄或经肝脏排泄的药物
C.避免选用肾毒性较大的药物及肾功能不全时禁用药物
D.根据药物药动学性质及患者肾功能进行给药剂量或给药间隔的调整
E.不需调整用药方案
第3题
关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是
A、肾衰竭可使口服药物吸收受到影响
B、肾衰竭影响药物代谢与解毒
C、肾衰竭可致药物的血浆蛋白结合率降低
D、肾衰竭可影响某些药物的氧化反应及代谢
E、肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱
第4题
关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是
A、肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响
B、肾衰竭患者影响药物代谢与解毒
C、肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低
D、肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢
E、肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱
第6题
A、肾功能减退时,由于肾单位数量减少,肾实质破坏,药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药
B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率,药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化
C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍,体内药物的代谢产物可在体内积聚,有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应
D、肾功不全时,肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长,从而使药物在体内蓄聚,血药浓度生高,其相应的药物不良反应或毒性作用也增高
第7题
在“肝功不全时药动学改变”表述中,不正确的是
A.药物排泄减慢
B.血浆中游离型增多
C.药物分布容积减小
D.药物生物转化减慢
E.血浆中结合型药物减少
第8题
关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是
A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低
B.药物的血浆蛋白结合率下降
C.口服阿司匹林后血药浓度上升
D.口服普萘洛尔后生物利用度增强
E.可使可待因的效应降低
第9题
关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中正确的是
A.血浆中结合型药物增多,游离型药物减少
B.药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短
C.经胆汁分泌排泄的药物排泄加快
D.药物分布容积减小
E.经肝代谢药物的药效与毒副作用增强
第10题
关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中,正确的是
A.血浆中结合型药物增多,游离型药物减少
B.药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短
C.经胆汁分泌排泄的药物排泄加快
D.药物分布容积增大
E.经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
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