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[主观题]

先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在()A.新生儿期B.出生半年内C.1~2岁儿童D

先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在()

A.新生儿期

B.出生半年内

C.1~2岁儿童

D.学龄期儿童

E.青少年期

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第1题

先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在A.新生儿期B.出生半年内C.0.5~2岁D.成年E

先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在

A.新生儿期

B.出生半年内

C.0.5~2岁

D.成年

E.青少年期

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第2题

先天性丙种球蛋白缺乏患者反复持久的细菌感染常发生在A、新生儿期B、出生半年内C、0.5~2岁D、成年E、

先天性丙种球蛋白缺乏患者反复持久的细菌感染常发生在

A、新生儿期

B、出生半年内

C、0.5~2岁

D、成年

E、青少年期

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第3题

患者男,45岁。因反复机会性感染入院,检查发现患者伴发卡波西肉瘤,诊断应首先考虑A、先天性胸腺发育

患者男,45岁。因反复机会性感染入院,检查发现患者伴发卡波西肉瘤,诊断应首先考虑

A、先天性胸腺发育不全

B、腺苷脱氨酶缺乏症

C、X-性连锁低丙种球蛋白血症

D、艾滋病

E、选择性IgA缺乏症

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第4题

患者,男,40岁。因反复机会性感染入院,检查发现患者伴发卡波肉瘤,诊断应首先考虑A.先天性胸腺发育

患者,男,40岁。因反复机会性感染入院,检查发现患者伴发卡波肉瘤,诊断应首先考虑

A.先天性胸腺发育不全

B.腺苷脱氨酶缺乏症

C.X-连锁低丙种球蛋白血症

D.艾滋病

E.选择性IgA缺乏症

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第5题

先天性丙种球蛋白缺乏患者,反复持久性细菌感染易发生在A.新生儿期B.出生半年内C.学龄前儿童D.青

先天性丙种球蛋白缺乏患者,反复持久性细菌感染易发生在

A.新生儿期

B.出生半年内

C.学龄前儿童

D.青少年

E.青壮年

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第6题

以血小板减少、湿疹和反复感染为特征的是()。

A.选择性IgA缺乏症

B.Wiskott-Aldrich综合征

C.先天性低丙种球蛋白血症

D.严重联合免疫缺陷病

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第7题

生后1-2月起病,易发生严重的病毒、细菌或真菌感染

A.严重联合免疫缺陷病

B.选择性IgA缺乏症

C.Wiskott-Aldrich综合征

D.先天性低丙种球蛋白血症

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第8题

生后1-2月起病,易发生严重的病毒、细菌或真菌感染()。

A.严重联合免疫缺陷病

B.选择性IgA缺乏症

C.Wiskott-Aldrich综合征

D.先天性低丙种球蛋白血症

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第9题

男孩,2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症。其血清IgG2/L(200mg/d1),IgA700mg/L(70mg/d1),lgM600mg/L(60mg/d1),外周血淋巴细胞数正常,骨髓找到浆细胞,细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为

A、先天性低丙种球蛋白血症

B、选择性IgA缺乏症

C、选择性IgM缺乏症

D、获得性免疫缺陷综合征

E、婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症

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第10题

男孩,2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症。其血清IgG2g/L(200mg/dl),IgA700mg/L(70mg/dl)
,IgM600mg/L(60mg/dl),外周血淋巴细胞数正常,骨髓找到浆细胞,细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为

A、先天性低丙种球蛋白血症

B、选择性IgA缺乏症

C、选择性IgM缺乏症

D、获得性免疫缺陷综合征

E、婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症

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