原发性血脂异常的发病机制是A、先天性基因缺陷B、遗传性脂代谢紊乱C、饮食结构异常D、药物影响E、肝脏

A.先天性胸腺发育不全

B.ADA基因缺陷

C.PNP基因缺陷

D.IL2Rγ基因缺失

E.PI3激酶基因缺陷

A.高脂蛋白血症的表型分型法

B.继发性或原发性高脂血症

C.高脂血症的临床分型法

D.高脂血症的基因分型法

A.A

B.B

C.C

D.D

A.肾小球高灌注

B.高血压

C.过敏反应

D.血脂异常

E.免疫异常

A.③⑥⑨　②⑤⑧　①④⑦

B.③⑥⑨　①④⑦　②⑤⑧

C.①④⑦　②⑤⑧　③⑥⑨

D.②⑤⑧　③⑥⑨　①④⑦

A.激素抵抗性肾病综合征

B.持续肾功能异常

C.存在肾病综合征的家族史

D.先天性和婴儿型肾病综合征(＜1岁)

E.以上都对

下列哪项是原发性肾小球疾病的常见发病机制

A.链球菌感染所致

B.病毒感染所致

C.药物所致

D.免疫介导性炎症所致

E.遗传变异基因所致

A.药物所致

B.病毒感染所致

C.链球菌感染所致

D.遗传变异基因所致

E.免疫介导性炎症所致

A.内分泌异常

B.血管内皮功能异常

C.胰岛素抵抗

D.高级神经中枢功能失调

A.是否为出血性疾病→初步鉴别是血管性、血小板性或凝血障碍性→判断是质或量异常→判断是先天性、遗传性或获得性→进行基因及分子生物学检测确定病因及机制

B.是否为出血性疾病→进行基因及分子生物学检测确定病因及机制→初步鉴别是血管性、血小板性或凝血障碍性→判断是质或量异常→判断是先天性、遗传性或获得性

C.是否为出血性疾病→初步鉴别是血管性、血小板性或凝血障碍性→进行基因及分子生物学检测确定病因及机制→判断是质或量异常→判断是先天性、遗传性或获得性

D.是否为出血性疾病→进行基因及分子生物学检测确定病因及机制→判断是先天性、遗传性或获得性→初步鉴别是血管性、血小板性或凝血障碍性→判断是质或量异常

E.是否为出血性疾病→进行基因及分子生物学检测确定病因及机制→初步鉴别是血管性、血小板性或凝血障碍性→判断是先天性、遗传性或获得性→判断是质或量异常