药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度()。
A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
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第1题
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E.麻醉药品、精神药品、放射性药品
第2题
药品出库应进行复核和质量检验。 ()应建立双人核对制度
A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品
D．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
第3题
A.药品配送过程中，应严格按照《销售出库复核单》上客户备案仓库地址送货，不得在备案地址以外进行送货
B.货物送达客户手中，配送员应将《销售出库复核单》、《增值税专用发票》或《增值税普通发票》等票据及时交付给客户手中
C.货物验收过程中，配送员应对照《销售出库复核单》与客户进行货物逐笔清点交接
D.若联系客户后反馈送货地址需更改（非备案地址），可满足客户需求按客户更改地址送货；（）
第7题
A、生化药品
B、麻醉药品
C、血液制品
D、含兴奋剂药品
第8题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．药品出库应进行复核和质量检查
B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
第9题
企业的计算机系统应能够对药品的()等进行真实、完整、准确地记录和管理，并能生成、打印相关药品经营业务票据
A购进、验收、养护、出库复核、销售
B购进、验收、养护、出库复核、销售、售后
C购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈
D购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈、购销记录
第10题
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
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