《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（)。A．药理标准B．化学标准C．食用

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

A.药店

B.药品批发企业

C.药品零售连锁企业

D.药品生产企业

E.药品零售连锁、批发和生产企业

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

A.不得生产、销售和使用

B.按假药处理

C.经过再评价后才能使用

D.按劣药处理

E.由企业自行销毁或处理

依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有

A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

B、《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》

C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D、《药品生产许可证》、《营业执照》

E、《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》

《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品

A．必须依法按假药处理

B．必须依法按劣药处理

C．必须请专家进行再评价

D．不得生产、销售和使用

E．由药监部门销毁或处理

A.生产、经营具有垄断性的药品

B.所有中成药

C.所有二类精神药品

D.列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品

E.所有民族药

A.药品成分的含量与药品标准规定不符合的

B.超过有效期的

C.变质不能药用的

D.被污染不能药用的

E.未取得批准文号生产的

A.未取得批准文号生产的

B.变质不能药用的

C.超过有效期的

D.被污染不能药用的

E.药品成分的含量与药品标准规定不符合的

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

E.所含成分与药典规定不符的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

A、变质的药品

B、被污染的药品

C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D、未注明生产批号的药品

E、所合成分与药典规定不符的药品