第 17 题 根据《药品生产质量管理规范》，分装室应保持相对负压的药品种类是

根据材料，回答 93～94 题

第 93 题 药品生产质量管理规范的简称

根据下列选项，回答 55～56 题：A．药品生产质量管理规范

B．药品经营质量管理规范

C．中药材生产质量管理规范

D．药物临床试验质量管理规范

E．优良药房工作规范

第55题：药品零售企业应当执行（）。

A.CLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP第 56 题 药品生产质量管理规范（）。

根据下列选项，回答 96～97 题。

A．《药品生产质量管理规范》

B．《药品经营质量管理规范》

C．《中药材生产质量管理规范》

D．《药物临床试验质量管理规范》

E．《药物非临床研究质量管理规范》

第 96 题 药注射剂生产的全过程应当执行（）

A.5年

B.4年

C.3年

D.2年

E.1年《药品生产质量管理规范》规定第 45 题 销售纪录应保存至药品有效期后（）。

根据下列内容，回答 115～117 题：

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

第 115 题 《药品生产质量管理规范》规定，生产企业原料、辅料及包装材料的贮存期为（）。

A.药品的申请和审批文件

B.标准操作规程

C.批检验记录

D.产品质量稳定性考察记录

E.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程

根据下列选项，回答 87～89 题：A．关键工序

B．自律性规范

C．最后工序

D．全过程

E．基本准则

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》

第87题：药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的（）。

A.GCP

B.GLP

C.GSP

D.GAP

E.GMP以下分别是哪些规范制定的目的第 64 题 加强药品生产质量管理，保证人民用药安全有效（）。

根据下列选项，回答 102～103 题。

第 102 题 《药品生产质量管理规范》适用于中药注射剂，生产的（）