《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有

依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是

A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达

B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售

C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局

D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责

E、配方用药由药店、医疗单位负责

A.保管制度

B.验收制度

C.储备制度

D.领发制度

E.核对制度

《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有

A、保管制度

B、验收制度

C、研制制度

D、领发制度

E、核对制度

A.保管制度

B.验收制度

C.核对制度

D.领发制度

E.储备制度

A.保管制度

B.验收制度

C.储备制度

D.领发制度

E.核对制度

A.保管制度

B.验收制度

C.研制制度

D.领发制度

E.核对制度

《医疗用毒性药品管理办法》规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括

A．处以警告

B．没收其全部毒性药品

C．按非法所得的1～5倍罚款

D．按非法所得的5～10倍罚款

E．情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关追究其刑事责任