药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括()A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格B.
药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括()
A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B.发货日期、发货人和复核人
C.品名、规格、厂名、生产批号
D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括()
A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B.发货日期、发货人和复核人
C.品名、规格、厂名、生产批号
D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
第1题
药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括
A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B.发货日期、发货人和复核人
C.品名、规格、厂名、生产批号
D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
第2题
药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括
A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B.发货日期、发货人和复核人
C.品名、规格、厂名、生产批号
D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
第3题
第5题
A.未按照要求提交质量管理体系自查报告
B.从不具备合法资质的供货者购进医疗器械
C.医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度
D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度
第6题
A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格等
B.品名、规格、厂名、生产批号等
C.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人、复核人等
D.剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
第7题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录应
A.保存至超过药品有效期1年
B.保存至不超过药品有效期3年
C.保存至超过药品有效期1年,但不得超过3年
D.保存至超过药品有效期3年
E.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年
第8题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录是
A.保存至超过药品有效期3年
B.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年
C.保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
D.保存至不超过药品有效期3年
E.保存至超过药品有效期1年
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