第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给

A.医院药物不良反嚏监测组

B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.国家药品不良反应监测中心

E.世界卫生组织的药物监测合作中心

A.所在市级卫生行政部门报告

B.所在省级卫生行政部门报告

C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E.所在市级药品监督管理部门报告

A.所在市级卫生行政部门报告

B.所在省级卫生行政部门报告

C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E.所在市级药品监督管理部门报告

如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给

A.医院药物不良反嚏监测组

B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.国家药品不良反应监测中心

E.世界卫生组织的药物监测合作中心

如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给

A.医院药物不良反嚏监测组

B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.国家药品不良反应监测中心

E.世界卫生组织的药物监测合作中心

个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。

A．国家药品监督管理局报告

B．国家药品不良反应监测专业机构报告

C．所在地卫生局报告

D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

E．所在地药品检定所报告

A.医院药物不良反应监测组

B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.国家药品不良反应监测中心

E.世界卫生组织的药物监测合作中心如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给()

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需

A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告

B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告

C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告

D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位

E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告

根据下列内容，回答 44～46 题：

A．药品的副作用

B．新的不良反应

C．药品严重不良反应

D．药品不良反应

E．药品不良反应报告与监测

第 44 题 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是（）。

不良反应的报告程序和要求正确的是

A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度

B、上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应

C、常见药品不良反应30d内报告，必要时可以越级报告

D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告

E、新的、严重的不良反应应于15d内报告