国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括

A.检验结果，不合格项目

B.检验机构，检验依据

C.抽验药品的品名，检晶来源

D.抽验药品的生产企业、生产批号

E.抽验药品的规格

国家各级药监管理部门应当定期

A．公告药品质量抽查检验的结果

B．公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正

C．公告药品质量抽查检验的不当结果

D．对不当的抽查检查结果应予以更正

E．在原公告范围内对公告不当的结果予以更改

A.抽查行检验

B.注册检验

C.复验

D.国家检验

A.国家检验

B.抽查检验

C.注册检验

D.复验

E.指定检验

A.持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案

B.口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》

C.凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续

D.对进口药品逐批进行抽查检验

E.在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药

A.对进口药品逐批进行抽查检验

B.指导医疗机构内的特定医疗用药

C.凭"进口药品通关单"向海关办理报关验放手续

D.持"进口药品注册证"及各种相关的有效材料，向口岸所在地的药监部门备案

E.经口岸所在地药监部的审查，符合要求的，发给"进口药品通关单"

A.使用补充检验项目所得结果，做为药品质量认定的依据

B.补充检验方法进行药品检验

C.补充检验项目进行药品检验

D.经国家药监部门批准，使用的补充检验方法和项目，所得出的检验结果，作为药监部门认定药品质量的依据

E.使用补充检验方法所得结果，做为药品质量认定的依据

药监部门根据监督检查的需要，对药品抽查检验，但

A．不得收取任何费用

B．不能免费化验

C．可向检验机构预先支付药品检验费用

D．可按价格主管部门的规定收取费用

E．不可乱收费

A.补充检验方法进行药品检验

B.补充检验项目进行药品检验

C.使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据

D.使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据

E.经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据

国家各级药品监督管理部门应当定期

A．公告药品质量抽查检验的不当结果

B．公告药品质量抽查检验的结果

C．公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的必须在原公告范围内予以更正

D．对公告不当的抽查检验结果应予以更正

E．对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正