题目内容 (请给出正确答案) [多选题] 临床研究期间发生何种情况时,国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或终止临床研究 A.不能有效保证受试者安全B.临床研究过程中发生严重不良事件C.临床试验用药物出现质量问题D.违反GLB的有关要求E.临床研究中弄虚作假 查看答案 如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案