下列关于医疗器械的说法错误的是
A．医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需要的软件
B．医疗器械用于人体体表内的作用是通过药理学、免疫学或代谢的手段获得的
C．医疗器械与药物的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定
D．医疗器械的监督抽查分为国家级监督抽查和省级监督抽查
E．医疗器械使用的预期目的包括妊娠控制
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“下列关于医疗器械的说法错误的是A．医疗器械是指单独或组合使用…”相关的问题
第1题
关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理
B第二类医疗器械实行注册管办理
C第一类医疗器械实行注册管理
D算三类医疗器城实行注册管理
第2题
A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管办理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器城实行注册管理
第3题
A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管办理
C.类医疗器械实行注册管理
D.算三类医疗器城实行注册管理
第4题
关于医师的职业规则，以下说法错误的是
A.应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械
B.发现患者非正常死亡时，应按有关规定向有关部门报告
C.医师不得进行实验性临床医疗
D.不得出具与自己执业范围无关的医学证明文件
E.医师不得隐匿、伪造或销毁医学文书及有关资料
第5题
关于生殖道感染的传染方式，错误的是
A．性交传播
B．衣物传播
C．胃肠道传播
D．握手、拥抱等传播
E．医疗器械、物品传播
第6题
A.能够刺伤或者割伤人体的废弃的医用锐器属于损伤性废物
B.病理性废液不用单独存放，可以与其他医疗废物混放
C.放入医疗废物专用包装袋或者容器内的医疗废物不得取出
D.使用后的一次性使用医疗器械，不论是否剪除针头，是否被患者体液、血液、排泄物污染，均属于医疗废物
第7题
A.医疗器械行业需要医疗器械广告审查表
B.摩托车行业的新车销售和保养维护的广告可以接受
C.隐形眼镜的广告可以上抖音
D.医疗类广告可以参照一类医疗器械备案信息表
第8题
A．软性接触镜是三类医疗器械，它的验配必须是一个规范科学的医疗过程
B．可建议患者网上订购软性接触镜
C．测量配戴者眼部各项参数如曲率，角膜直径以及综合验光确定诊断性试戴镜片
D．对佩戴者进行试戴评估，根据评估结果进行参数调整
第9题
A．废弃的疫苗
B．非传染病区患者的输液瓶（袋）
C．使用后废弃的一次性使用医疗器械，如注射器、输液器、透析器等
D．16周岁以下或重量不足500克的胚胎组织
为了保护您的账号安全，请在“赏学吧”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
赏学吧
微信搜一搜
赏学吧
